Tarraingíodh siar druga meáchain caillteanas Belviq ó mhargadh na SA i measc imní go n-ardaíonn sé riosca ailse

Tógadh Belviq - druga meáchain caillteanais - as margadh na SA mar gheall ar iarratas ar aistarraingt margaidh FDA. Léirigh sonraí riosca méadaithe ailse i gcomparáid le phlaicéabó.

Formheasann FDA an chéad chineáil Eliquis: apixaban

Is gearr go mbeidh rogha eile níos saoire acu siúd atá i mbaol stróc seachas Eliquis, níos tanaí fola. Cheadaigh an FDA 2 leagan de Eliquis cineálach (apixaban) i mí na Nollag 2019.

Formheasann FDA Erleada, cóireáil nua ailse próstatach

Is é Erleada an chéad druga atá ceadaithe ag an FDA le haghaidh siadaí atá frithsheasmhach in aghaidh hormóin, neamh-scaipthe (neamh-mheiteastáiteach ó choilleadh) - a chuireann fáilte roimh othair a bhfuil ailse próstatach orthu.

Formheasann FDA Ervebo, an chéad vacsaín Ebola

Cloch mhíle sláinte poiblí is ea Ervebo, an chéad vacsaín víreas Ebola ar domhan chun cosaint a dhéanamh ar an ngalar tógálach seo.

Gach rud atá ar eolas againn faoi Favilavir, an chóireáil fhéideartha coronavirus

Is druga frithvíreas é Favilavir a úsáidtear mar chóireáil don fhliú sa tSeapáin agus atá anois ag dul faoi thrialacha cliniciúla i gcoinne COVID-19 sa tSín.

Formheasann FDA Gilenya cineálach

Ar 5 Nollaig, 2019 d’fhógair Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) ceadú do fingolimod, an fhoirm chineálach Gilenya, druga a dhéileálann le MS.

9 leagan cineálach de Lyrica ar fáil anois ar chostais níos ísle d’othair

Cheadaigh an FDA 9 leagan de Lyrica cineálach (pregabalin) chun a chostas a ísliú. D’fhéadfadh go gcosnódh an frithdhúlagrán cineálach $ 320- $ 350 níos lú ná an t-ainm branda Lyrica.

Formheasann FDA an chéad chógas béil le haghaidh fuiliú trom ó fibroids útarach

Beidh cógas béil ar fáil go luath chun fuiliú míosta trom (menorrhagia) a mhaolú ó fibroids útarach, a bhuíochas le ceadú FDA ó Oriahnn.

Meabhraíonn FDA táibléad scaoileadh fada metformin

I mBealtaine 2020, d’eisigh an FDA fógra athghairme deonach do tháibléid metformin ER 500 mg. Ar 4 Eanáir, 2021, leathnaíodh an athghairm.

Faigh amach faoi 5 dhruga nua atá le teacht in 2020

Formheasann an FDA drugaí nua gach bliain. Tagann cuid acu ceart chun margaidh, agus cuirtear moill ar chuid eile. Seo iad na cinn is spreagúla ar an mbealach.

Drugaí cineálacha ar fáil le déanaí in 2019

Cuireadh daichead cógas ar fáil mar chineálacha in 2019. Féach an dóigh a gcuireann na drugaí cineálacha nua seo i gcomparáid lena gcomhghleacaithe branda.

Tarraingíonn FDA gach cineál ranitidine ó mhargadh na SA

An úsáideoir Zantac tú nó an cineálach é? Faigh amach céard a chiallaíonn sé seo duit mar stop cógaslanna na pills a thairiscint mar gheall ar mheabhrúcháin ranitidine.

Formheasann FDA Qelbree, cógas nua ADHD neamh-spreagthach

Beidh Qelbree (viloxazine), an chéad chógas nua neamh-spreagthach do ADHD i gceann 10 mbliana, ar fáil d’othair sa dara ráithe de 2021.

Formheasann FDA lasc Rx-go-OTC le haghaidh lóis míolta ceann

Tá an lóis míolta ceann ar oideas roimhe seo, Sklice, ar fáil anois thar an gcuntar.