Cad é an tAcht um Shubstaintí Rialaithe?

Cúram Sláinte Cuideachta Sainithe

Is beartas cónaidhme drugaí de chuid na S.A. an tAcht um Shubstaintí Rialaithe (CSA), faoina ndéantar déantúsaíocht, allmhairiú, seilbh, úsáid agus dáileadh substaintí áirithe a rialáil. Faoi é, cuirtear gach substaint a rialáiltear ar bhealach éigin faoin dlí cónaidhme atá ann cheana i gceann de chúig sceideal.

Cad iad na drugaí atá san áireamh san Acht um Shubstaintí Rialaithe?

Tá roinnt cógais ar oideas, chomh maith le drugaí mídhleathacha, mar chuid den CSA. Cuirtear drugaí ar oideas a bhfuil dóchúlacht ard ann go mbainfear mí-úsáid astu chun na críche seo. Déantar na drugaí a aicmiú i gcúig sceideal bunaithe ar a n-acmhainneacht mí-úsáide, feidhmchláir leighis agus sábháilteacht. De réir an Ghníomhaireacht um Fhorfheidhmiú Drugaí (DEA) , déantar iad a aicmiú ar na bealaí seo a leanas:

Sceideal I.

Sainmhínítear drugaí, substaintí nó ceimiceáin Sceideal I mar dhrugaí nach bhfuil aon úsáid mhíochaine glactha leo faoi láthair agus ardacmhainneacht le haghaidh mí-úsáide. I measc samplaí de dhrugaí Sceideal I tá hearóin, diethylamide aigéad lysergic (LSD), marijuana (cannabas), 3,4-methylenedioxymethamphetamine (eacstais), methaqualone, agus peyote.

Sceideal II

Sainmhínítear drugaí, substaintí nó ceimiceáin Sceideal II mar dhrugaí a bhfuil an-acmhainn iontu mí-úsáid a bhaint as, agus d’fhéadfadh spleáchas mór síceolaíoch nó fisiceach a bheith mar thoradh orthu. Meastar go bhfuil na drugaí seo contúirteach freisin. Is táirgí teaglaim iad roinnt samplaí de dhrugaí Sceideal II le níos lú ná 15 milleagram hidreacodóin in aghaidh an aonaid dáileoige ( Vicodin ), cóicín, meatfataimín, meatadón, hidromorfhón ( Dilaudid ), meperidine ( Demerol ), oxycodone ( OxyContin ), fentanyl , Dexedrine , Adderall , agus Ritalin .

Sceideal III

Sainmhínítear drugaí, substaintí nó ceimiceáin Sceideal III mar dhrugaí a bhfuil acmhainneacht mheasartha go híseal acu le haghaidh spleáchas fisiceach agus síceolaíoch. Tá acmhainneacht mí-úsáide drugaí Sceideal III níos lú ná drugaí Sceideal I agus Sceideal II ach níos mó ná Sceideal IV. I measc roinnt samplaí de dhrugaí Sceideal III tá táirgí ina bhfuil níos lú ná 90 milleagram de chóidín in aghaidh an aonaid dáileoige (Tylenol le codeine), ketamine , stéaróidigh anabalacha, agus testosterone .

Sceideal IV

Sainmhínítear drugaí, substaintí nó ceimiceáin Sceideal IV mar dhrugaí a bhfuil acmhainneacht íseal acu le haghaidh mí-úsáide agus riosca íseal spleáchais. Tá roinnt samplaí de dhrugaí Sceideal IV Xanax , Soma , Valium , Ativan , Talwin, Ambien , Tramadol .

Sceideal V.

Sainmhínítear drugaí, substaintí nó ceimiceáin Sceideal V mar dhrugaí a bhfuil an poitéinseal níos lú acu le mí-úsáid ná Sceideal IV agus is éard atá iontu ullmhóidí ina bhfuil méideanna teoranta de támhshuanaigh áirithe. Úsáidtear drugaí Sceideal V de ghnáth chun críocha frithdhiarrheal, antitussive agus analgesic. I measc roinnt samplaí de dhrugaí Sceideal V tá ullmhóidí casachta le níos lú ná 200 milleagram de chóidín nó in aghaidh an 100 millilítear (Robitussin AC), Lomotil , Motofen , Lyrica , Parepectolin.

GAOLMHARA: Foghlaim na contúirtí a bhaineann le andúil síoróip casachta

Cathain a ritheadh ​​an tAcht um Shubstaintí Rialaithe?

Shínigh an tUachtarán Richard Nixon an CSA ina dhlí an 27 Deireadh Fómhair, 1970. Rith an 91ú Comhdháil de chuid na Stát Aontaithe an tAcht um Shubstaintí Rialaithe 1970, mar Theideal II den Acht Cuimsitheach um Chosc agus Rialú ar Mhí-Úsáid Drugaí 1970.

Cé a chinneann cé na drugaí atá san áireamh san Acht um Shubstaintí Rialaithe?

Féadfaidh roinnt gníomhaireachtaí a iarraidh go gcuirfí, scriosadh nó athrú sceidil le haghaidh cógais nó substainte sa CSA. I measc na ngníomhaireachtaí seo tá an DEA, an Roinn Sláinte agus Seirbhísí Daonna (DHHS), an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA), nó ó aon pháirtí eile trí achainí chuig an DEA. Seo liosta iomlán de shubstaintí rialaithe . Féadfaidh gníomhaireachtaí stáit aicmiú níos déine a ainmniú do shubstaintí ina stát. Mar shampla, tá Neurontin (gabapentin) athaicmithe ag roinnt stát mar shubstaint rialaithe, cé go bhfuil a aicmiú cónaidhme fós neamhrialaithe.

Conas a líonfaidh mé oideas le haghaidh substaintí rialaithe?

Le roinnt blianta anuas, bhí líon gan fasach de bhásanna ródháileog drugaí ar oideas ag na Stáit Aontaithe. Tháinig formhór na mbásanna seo ó a faoiseamh pian opioid oideas , go sonrach oxycodone, hydrocodone, nó meatadone. Ní raibh an eipidéim báis ródháileog drugaí ar oideas mar an gcéanna. Mar thoradh air sin, tá rialacháin éagsúla ag stáit éagsúla maidir leis na substaintí rialaithe seo: go sonrach le teorainneacha ama nó dáileoige a leagan síos chun mí-úsáid agus mí-úsáid drugaí a chosc.

Tá difríocht bheag sa chaoi a rialaíonn stáit. Mar shampla, cuireann Texas cosc ​​ar dhochtúir oideas a údarú a athlíonadh ar feadh tréimhse éiginnte. Braitheann an fad ama a fhéadfaidh oideas a athdhéanamh ar an druga - féadfaidh sé a bheith idir sé mhí agus bliain ón dáta a scríobhtar an t-oideas. Tar éis sin, ba chóir don othar teagmháil a dhéanamh lena dhochtúir arís chun an t-oideas a athnuachan. Féadfaidh cógaiseoir diúltú do shíntiús a líonadh má tá imní orthu, i measc cúiseanna eile, go bhfuil dáileog ró-ard forordaithe.

Chun srianta do stáit a sheiceáil, is féidir leat é seo a úsáid Tagairt an Lárionaid um Rialú Galar (CDC) mar phointe tosaigh.

Cúpóin Cúraim Aonair do shubstaintí rialaithe

Tá rabhadh ag barr gach leathanach cúpón SingleCare maidir le substaintí rialaithe chun cabhrú leat a aithint nuair a thagann do chógas sa chatagóir seo. Labhair le do dhochtúir nó le cógaiseoir i gcónaí faoi na rioscaí a bhaineann le cógais nua.